中新网广州3月19日电 (记者 蔡敏婕)肥厚型心肌病(HCM)是一种严重的遗传性心脏疾病，也是青少年和运动员猝死的首要病因之一。
“在肥厚型心肌病患者中，约三分之二为预后更差的梗阻性肥厚型心肌病，左心室流出道压差升高是疾病进展的关键因素，会进一步加剧心功能损伤，相较于非梗阻性肥厚型心肌病患者死亡率翻倍。”广东省人民医院心血管内科主任、广东省医学会心血管病学分会主任委员荆志成近日表示，采取更及时、更有效的管理策略以改善患者预后，已成为临床实践的当务之急。
当前，梗阻性肥厚型心肌病的治疗手段仍以药物、侵入式治疗为主，临床管理仍然面临未解之需。荆志成介绍：“比如手术存在专业技术要求高、存在并发症风险、再干预风险等限制。而传统药物治疗仅能部分缓解症状，且无法干预病因。在此背景下，心肌肌球蛋白抑制剂的迭代发展，为满足临床急需注入动力。”
肥厚型心肌病的规范化诊疗，关键就在于打通快筛、快诊、快治到长期管理的全链条，构建覆盖全病程的一体化防治体系。