中新社伦敦11月2日电 (记者 欧阳开宇)英国政府11月2日发布消息称，将对罕见病治疗的监管框架进行大幅改革，旨在加快从研发到患者可及的全链条进程。这一举措是英国政府推进生命科学战略的重要组成部分。
据英国药品和医疗产品监管局介绍，英国目前约有350万罕见病患者，仅有不到5%的罕见病拥有获批治疗方案，患者平均确诊耗时5.6年，30%的患病儿童在5岁前夭折。
英国药品和医疗产品监管局称，罕见病不仅给患者家庭带来沉重负担，也对英国经济造成每年约149亿英镑(1394亿元人民币)的经济损失。
为此，英国政府将主导成立一个新机构—罕见病治疗联盟，该联盟成员包括患者及其代表、学术界和产业界人士等，以共同应对罕见病挑战。